重新修订gsp质量管理体系文件应该有哪些记录

浏览次数：116 发布时间：2022-09-23 22:05:02

可以了

新版GSP第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

发布于：2022-09-23 22:31:45

某某某

新版gsp第三十一条企业制定质量管理体系iso三体系认证应当符合企业实际。iso三体系认证包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。

发布于：2022-09-23 22:31:45

狩猎十福

发布于：2022-09-23 22:34:23

魏无欢

这个没有统一的规定或形式。按各个公司的需要，以及程序iso三体系认证规定而定的。各个行业差距会非常大。

2022-06-17 11:05:02 231查看 2回答

littlefairy盈盈

主要包括：7.2与顾客有关的过程，包括合同评审、于顾客沟通、售后服务等。7.5.1生产和服务实现过程，包括交货管理（运输）。8.2.1顾客满意，包括投诉和争议处置方案等。8.4数据分析，包括一系列的调查或售后回访iso三体系认证。

2022-06-18 14:05:02 412查看 2回答

林则徐有句诗

最初的1987年版本ISO9000:1987，源自英国标准BS5750。1994年版本ISO9000:1994，透过防范措施，以达到品质的保证。它需要公司能提出符合品质保证的证明。不幸地，公司倾向制作大堆的过程iso三体系认证，使ISO标准局的人员陷于重担之中。2000年版本IS...

2022-06-21 18:05:02 318查看 2回答

南经

根据标准对比的各个部门的工作职责写，部门做什么就检查什么啊

2022-06-30 12:05:02 303查看 7回答

顾星望月

ISO9001质量管理体系iso三体系认证可分为四级：第一级质量手册(含质量方针和质量目标);第二季：程序iso三体系认证有6个，标准中都有说明;三级iso三体系认证就是iso三体系认证生产的工艺流程图;四级iso三体系认证就是一些记录iso三体系认证。质保部和品控科需要整理的的...

2022-07-09 09:05:02 343查看 14回答

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