做iso90001审核内容，iso90001审核项目内容
iso90001审核公司人力资源部的审核思路？
仅供参考：
1、了解对从事影响iso三体系认证要求符合性工作的部门、岗位及人员是否进行了识别？①与主控部门负责人交谈；②是否有iso三体系认证规定，如有，查阅iso三体系认证规定；
2、是否确定了从事影响iso三体系认证要求符合性工作的人员所必要的能力，对这些人员的能力胜任与否是否作出了评价？①与主控部门负责人交谈；②抽8-10个岗位核查其能力确定情况。③抽4-5个岗位人员，核查其能力评价的证据。
3、针对确定的能力需求，了解是否通过培训或采取其他措施予以满足？①与主控部门负责人交谈；②抽查8-10个关健岗位，看其通过培训等措施予以满足需求的记录。
4、了解采取了哪些方法对以上采取措施的有效性进行评价？①与主控部门负责人交谈；②抽查8-10个关健岗位，看其有效性评价的记录。
5、了解通过哪些措施以确保员工认识到所从事活动的相关性及重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献？与主控部门负责人交谈；
6、了解与影响iso三体系认证要求符合性工作有关的人员的教育、培训、技能和经验的记录是否得以保持？抽8-10个关健岗位人员的记录核查。去相关部门实施审核：
1、了解与影响iso三体系认证要求符合性工作有关的人员是否能胜任本岗位工作？①与相关部门负责人交谈；②抽8-10个关健岗位人员去相关部门或现场查看
2、了解与影响iso三体系认证质量工作有关的人员是否认识到所从事活动的相关性及重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献？ 。抽4-5个关健岗位人员去询问、了解。
去应聘品质主管iso90001一般会考什么内容？
一般会问你的输入和输出有哪几点
品质主管应该理解PDCA管理思路和ISO9001-2008版本标准的主要运作条款:
7.
5.
3. iso三体系认证标识和可追随性
7.
6. 监视和测量装置的控制
8.
2.
4. iso三体系认证的监视和测量
8.
3. 不合格品控制
8.
5.
2. 纠正措施
8.
5.
3. 预防措施
你好！ 一般会问你的输入和输出有哪几点 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
iso90001标准要求的与顾客沟通的内容是什么？
要求：要对顾客的沟通做出有效的安排，其内容有：A）iso三体系认证信息；B）查询，合同或订单的处理，包括对其修改；C）顾客反馈（如投诉）
公司应在程序，办法中描述处理与客户沟通有关iso三体系认证及服务资讯与意见。客户反应讯息接收方式可为电话、传真、信件、口头或其他可行方式，接收时应告知处理流程大约所需时间。透过客户问卷调查，了解客户对本公司期望事项与满意程度，并针对异常事项或建议改善事项进行分析改善处理。
沟通是新版本标准要求的一个环节，主要是针对内部和外部两部分，内部是部门与部门或者部门与分子公司之间得沟通要有管理制度和流程，重要沟通要有计划，有沟通记录，形成文档，后续可以总结分析。外部沟通主要是客户与供应商的沟通，与客户尤其是关键客户要定期沟通，获取客户满意度或者其他沟通资料，为以后得企业决策做依据，与供应商得沟通主要是请供应商，年度汇总需求和改进等内容，总得来说新标准要求所有相关方都需要有沟通管理。
ISO90001质量认证机械类的现场都需要审查什么内容？
很多的，你是审核老师还是咨询师
需要辅导的企业联系我公司
ISO认证咨询有需要可以联系 详见我的百度空间
TS16949主要审核什么内容？
一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核
一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。
一、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、TS16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、TS16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、TS16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、TS16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查TS16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、TS16949质量管理体系质量控制记录
1、TS16949质量管理体系质量记录清单；
2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、TS16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、TS16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。
