质量保证体系状况,质量保证体系实施状况评价

易成盛事体系认证 2022-10-08 11:45
【摘要】小编为您整理回复客户的供应商评审中的"质量管理体系运行状况或质量保证能力"如何填写、当今中国的ISO9001质量管理体系发展状况是什么、建筑公司质量管理体系运行状况总结及改进措施、投标质量保证体系认证情况说明怎么填写、供货企业质量保障体系及gmp或gsp认证概况怎么写相关ISO认证知识,详情可查看下方正文!

回复客户的供应商评审中的"质量管理体系运行状况或质量保证能力"如何填写?

参加过ISO质量管理体系培训的人都应该知道的。所谓“质量保证能力”就指的是企业的《质量管理制度》,它包括原材料的质量要求及入库验收条件、生产过程的质量要求及验收条件和iso三体系认证成品的质量要求及出货条件等等,光iso14001环境管理体系认证还不行,还需有量化。

质量保证能力可以这么写,首先对质量保证能力的情况进行总体概述评价,其次,对质量保证能力进行详细评价,最后对质量保证能力进行综合分析,并给出判定意见回复客户的供应商评审中的"质量管理体系运行状况或质量保证能力"如何填写质量保证能力可以这么写,首先对质量保证能力的情况进行总体概述评价,其次,对质量保证能力进行详细评价,最后对质量保证能力进行综合分析,并给出判定意见

如果通过ISO9001TS16949,则填写“运行良好”如果没有,则填写“质量保证能力良好,体系正在建立”


当今中国的iso9001质量管理体系发展状况是什么?

在中国,标准体系虽已经基本形成,但标准化事业的发展却仍然任重而道远。为了“深入实施标准化战略,全面提升标准化发展的整体质量效益,服务经济社会又好又快发展”,2011年底,由单位标准委负责编制的《标准化事业发展“十二五”规划》正式发布,意味着单位已经开始介入标准化的实施与普及,并将其上升到单位发展策略的高度。

当今ISO9001质量管理体系发展状况是:应用企业明明知道有用,但是就是不知道如何去用,或者就是知道也不去用,因多数企业看重的是短期利益,而不是长期的对企业管理有用。要想企业真正的用好ISO9001必须改变不公平竟争,真正用管理来出效益与减少成本。

稳步实施,逐步扩大影响范围.


建筑公司质量管理体系运行状况总结及改进措施?

建筑公司质量管理体系运行状况总结及改进措施**建筑工程公司质量体系运行,在省中方委领导的正确指导和帮助下,使企业得到了突飞猛进的发展,其运行机制步入了正轨,企业各项指标出现跳跃式大发展。几年来,我们紧紧围绕着提高工程质量这一目标,注意发挥科技在质量管理中的促进作用,使公司的工程质量水平快步前进,通过有效的管理体系运行,使公司各项指标有了新的突破。企业质量管理体系运行主要工作表现在:
一、落实质量责任、加大管理力度、深化工程质量提高,严格管理是提高工程质量最直接、最有效的方法,为此,我们从落实质量责任入手抓了以下六个方面的工作:
1、落实质量责任、加大管理力度质量责任重于泰山,把质量责任落实到各级部门,尤其是落实到主要领导肩上是保证工程质量的首要条件。我们在公司建立了严格的《建筑工程质量施工责任制》,将公司的质量指标进行了层层分解,通过公司与项目部,项目部同班组签订的内部质量合同进行了逐级下达。将每个单位的一把手确定为质量管理第一人,做出成绩或发生质量问题均首先对他们进行严格奖罚,对完不成质量指标的负责人也分别给予一定的罚款处理。由于责权利的有机结合,质量管理担子大家一起挑,从而保证了宏观管理目标的顺利实现。4企业通过


投标质量保证体系认证情况说明怎么填写?

填写公司获得的质量体系认证咨询证书,公司的体系运作状况就可以了。ISO9001等质量认证咨询,写明认证咨询公司。

一般是iso9001质量管理体系、iso14001环境管理体系和ohsas18001职业健康安全管理体系


供货企业质量保障体系及gmp或gsp认证概况怎么写?

参考: 药品供货方质量体系评价操作规程
一、目的:为确认供货方和销售人员合法资格,保证公司药品购进渠道合法,特制定本制度。
二、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(2013版)
三、范围:采购部、质量管理部
四、责任:采购部、质量管理部对本制度负责。
五、内容: 药品供货方质量体系评价按以下程序进行。 (一)、评价内容
1、供货企业合法资质:包括药品生产(经营)许可证、及其年检情况、GSP(GMP)认证咨询证书、销售人员合法资格等证明iso三体系认证是否符合《药品经营质量管理规范》要求,信息资料申报资料提供是否及时。
2、核实质量企业信息。通过官方网站、单位药监总局网站、该企业所在地药监局网站等核实企业信息和质量信息。
3、供货企业生产(供应)品种数量质量情况,包括iso三体系认证申报信息及质量信息等。
4、企业配送保证能力、质量信誉。
5、售后服务及其他相关情况。
6、质量管理体系情况。
8、质量投诉情况:质量问题投诉的次数及处理情况。
9、必要时进行实地考察。考察之前要制定考察计划,建立“药品供应企业实地考察表”,涵盖“考察目的、考察项目、考察结果、不良记录”等内容。 (二)销售人员资格合法性评价
1、销售人员申报情况;
1、委托认证书原件的内容是否符合新版《药品经营质量管理规范》的要求;
2、身份证复印件是否加盖了购货单位AAA企业信用认证的原AAA守合同重信用单位认证;
3、供货单位及供货品种的相关资料并加盖企业AAA企业信用认证。
4、销售人员提供资料真实性承诺。 (三)、评价方法:
1、评价部门:质量管理部组织采购部开展供货渠道药品质量体系评价。
2、评价时间:每年12月份进行。
3、评价准备:质量部制定药品采购渠道质量体系评价资料,采购部协助。
4、资料提供:采购部提供《供货企业(包括首营企业)名单》及相关情况。
5、质管部组织采购部、储运部、验收及养护岗位对购货企业进行评价。 (四)、结果确定
1、评价合格:继续签订合同和质量保证协议,明确双方所承担的质量责任和义务; 评价不合格:在计算机系统中锁定该单位,停止与该单位的业务往来。 (五)、质管部负责建立供销渠道质量体系评价档案,附在合格供货方档案中。评价档案包括以下内容:
1、资质证明iso三体系认证;
2、药品采购合同和质量保证协议;
3、年度合格供货方质量体系评审表;
4、供货方年度审核结果。 (六)、药品销售渠道质量体系评价结果书面报告质量管理领导小组、销售副总、总经理。


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