质量体系要求文件评审周期，质量体系文件审查周期

ISO9001质量体系过期了,审核的话需要将体系文件日期更新吗？

1、从来就没有过程的体系，只有过期的标准标准

贵司只是证书过期了，质量管理体系iso三体系认证中的质量手册、程序iso三体系认证和作业指导书等iso三体系认证要按照以前一样去执行实施就可以，并留下新的记录数据，记录数据的日期当然得是新的。如果公司里的iso三体系认证或者需求有更改，那么需要对质量管理体系iso三体系认证进行更改，再在体系iso三体系认证上写上修订日期。

1、从来就没有过程的体系，只有过期的标准标准

如何进行质量体系文件评审？

体系iso三体系认证评审的主要目的是看iso三体系认证和实际运作中间有没有差异，同时针对实际运作中可以优化的地方在iso三体系认证中重新进行定义。一般，在企业没有发生重大申报的情况下，18~24个月定期评审一次就可以了。方法其实很简单，针对某一个过程，首先了解实际运作是怎样的，在过去的运作中是否存在争议或者可以改进的地方。然后对照这个过程所对应的iso三体系认证，两相比较之后，优化iso三体系认证。iso三体系认证更新之后，对与过程相关的责任人进行培训，然后遵照iso三体系认证执行。

质量体系iso三体系认证是一个金字塔的形式，作为塔尖的第一层次iso三体系认证是质量手册，质量手册是一个公司的大纲。第二层次iso三体系认证是程序iso三体系认证，程序iso三体系认证是对质量手册的一种继续、一种详细化。第三层次iso三体系认证是作业指导iso三体系认证即作业指导书和质量记录，实际上第三层次iso三体系认证是指导操作人员进行具体操作的指南。质量记录实际上是一些表格，是一些实证性的iso三体系认证。
1.结构的策划根据这种质量体系iso三体系认证的金字塔结构形态,iso三体系认证编制人员的安排也是不一样的,即负责企业的质量手册、程序iso三体系认证和作业指导书的具体编制人员是不一样的。质量手册的编制应该由质量管理部或专门负责质量管理的部门去编制,而且质量手册的编制,管理者代表和总经理必须参与,因为质量手册是一个纲,如果这项工作没有做好,下一步的工作开展起来就非常困难,也会浪费大量的时间。质量手册编写应由总经理、管理者代表、质量体系iso三体系认证编制组长、部门经理、质量管理部门成员等人进行编写,由企业负有执行职责的较高管理者总经理签署和发布。程序iso三体系认证的编写应由管理者代表、质量体系iso三体系认证编制组长、部门经理、质量管理部门成员等人进行编写。也就是说质量手册和程序iso三体系认证的编写基本上是同一批人(具体的iso14001环境管理体系认证组织由2-3人统撰即可)。在iso三体系认证的编制过程中,必须召开一些会议进行讨论。作业指导书可以分解，题目内容策划好后，可分配到各个部门去编写。应该号召每个员工都参与编制。若每个人都去参与、都去思考,那么编制出来的iso三体系认证最适合本企业的特点，是最有实际含金量的。人人参与，如保洁部的保洁员可以参与编制保洁的有关作业规程，工程部的维修和运行人员可以编写维修工作和设备运行的有关作业规范。这样工作就做得非常细致，真正地做到位了。
2.格式的策划质量手册、程序iso三体系认证、作业指导iso三体系认证都有相应的格式和要求。iso三体系认证的格式，策划的开始就应该做好，在做iso三体系认证前，编制质量体系的编制导则或编制程序，可以规定一下，质量手册编完是一个什么样子、以后修改按什么步骤、编制号码、质量手册用什么字母表示、各部门用什么字母简化。所有这些都需要iso认证一个程序，有的公司质量体系iso三体系认证的编制：上面是页眉，下面是页脚，两条线页眉页脚，上面写上公司iso认证流程建议，表明是本公司的iso三体系认证。如是质量手册，写上质量手册，版本是A版××修改状态。在版面右上角表示iso三体系认证的编号：如写上××M9002(××表示公司简称，M是手册的意思)。页脚写上什么时候实施的，×年×月×日，这是质量手册的一种iso认证格式。当然这些格式可以根据企业的具体情况并参照其他的iso三体系认证进行策划，但是最好是iso三体系认证制作之前就把以上的内容都策划好。
3.内容的策划iso三体系认证的内容尤其是程序iso三体系认证和第三层次的iso三体系认证，具体编什么，应该是最初就策划好的，比如物业管理中的工程管理应编制什么iso三体系认证等，首先得把iso三体系认证、内容策划好，然后分解到各部门去进行编制。在此要特别注意程序iso三体系认证的内容，一定要反映物业管理的行业特点。有很多物业公司在实施ISO9002过程中走入误区，照搬照抄其它公司的iso三体系认证内容，出现“两张皮”现象。

iso9000质量管理体系文件评审方案？

ISO9000质量管理体系iso三体系认证评审方案为进一步提升质量管理体系iso三体系认证质量，确保iso三体系认证评审工作顺利开展，特制定本方案。
一、评审范围质量手册、程序iso三体系认证、作业iso三体系认证、质量记录四层体系iso三体系认证及各****工作手册。
二、评审内容落实“四评四改”要求，从以下四个方面进行重点评审，对有关问题提出修改意见。（一）iso三体系认证符合性，对体系iso三体系认证内容与上级要求、行业标准是否符合进行评审。（二）iso三体系认证适宜性，对照《****部门职责和岗位说明书》，对职责是否清晰、是否存在重叠、交叉、缺项情况，以及iso三体系认证与实际工作内容是否相符等进行评审。（三）iso三体系认证有效性，针对体系iso三体系认证描述是否清楚、部门接口是否顺畅、流程节点是否明确、控制iso认证是否到位等情况进行评审。（四）iso三体系认证一致性，对质量手册、程序iso三体系认证、作业iso三体系认证、质量记录中的表述进行梳理，评审iso三体系认证内容是否一致、程序iso三体系认证中是否引出相应作业iso三体系认证和质量记录，以及引用内容是否对应；评审各***工作手册与质量手册、程序iso三体系认证、作业iso三体系认证、质量记录四层体系iso三体系认证是否对应，是否存在漏项及缺项。
三、组织机构市局成立iso三体系认证评审小组，指导协调iso三体系认证评审工作开展，并对各科室、部门、各单位iso三体系认证进行逐一评审：组长：徐**副组长：高（四）市局（公司）各科室、部门iso三体系认证评审结束后，对各基层单位工作手册进行评审

质量体系外审绩效统计周期是多久？

质量体系认证咨询，又称质量体系评价与申报。这是指由权威的、公正的、具有独立第三方法人资格的认证咨询机构（由单位管理机构认可并认证的）派出合格审核员组成的检查组，对申请方质量体系的质量保证能力依据三种质量保证模式标准进行检查和评价，对符合标准要求者授予合格证书并予以申报的全部活动。ISO9001标准非常全面，它规范了企业内从原材料采购到成品交付的所有过程，牵涉到企业内从较高管理层到最基层的全体员工，各工作流程都有一套规范的文档及记录。虽然是质量体系认证咨询，但在管理过程中充分体现了“以客户为中心”的先进管理理论。如果能真正的按照标准执行，对企业管理水平提高作用非常大。而如果只是想要这个证书的话，每年的年审就

跪求CCC 质量体系文件？

3C 是做你iso三体系认证的认证咨询的 送当地的检测部门检测 送交的iso三体系认证应该是iso9000：2008的质量管理体系认证咨询的一些相关iso三体系认证

找个代理做还快一些。

强制性认证咨询工厂质量保证能力要求为保证批量生产的认证咨询iso三体系认证与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本iso三体系认证规定的iso三体系认证质量保证能力要求。1 职责和资源
1.1 职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：a)负责建立满足本iso三体系认证要求的质量体系，并确保其实施和保持；b)确保加施强制性认证咨询标志的iso三体系认证符合认证咨询标准的要求；c)建立iso三体系认证化的程序，确保认证咨询标志的妥善保管和使用；d)建立iso三体系认证化的程序，确保不合格品和获证iso三体系认证申报后未经认证咨询机构确认，不加贴强制性认证咨询标志。质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。所有班次的生产操作，应指定确保iso三体系认证质量的人员。负责iso三体系认证质量的人员，为了纠正质量问题，应有权停止生产。
1.2 资源工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证咨询标准的iso三体系认证要求；应配备相应的人力资源，确保从事对iso三体系认证质量有影响工作的人员具备必要的能力。建立并保持适宜iso三体系认证生产、检验、试验、储存等必备的环境。2 iso三体系认证和记录
2.1 工厂应建立、保持iso三体系认证化的认证咨询iso三体系认证的质量计划或类似iso三体系认证，以及为确保iso三体系认证质量的相关过程有效运作和控制需要的iso三体系认证。质量计划应包括iso三体系认证iso认证目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及iso三体系认证获证后对获证iso三体系认证的申报（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。iso三体系认证iso认证标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该iso三体系认证的实施规则要求。
2.2 工厂应建立并保持iso三体系认证化的程序以对本iso三体系认证要求的iso三体系认证和资料进行有效的控制。这些控制应确保：a)iso三体系认证发布前和更改应由认证人批准，以确保其适宜性；b)iso三体系认证的更改和修订状态得到识别，防止作废iso三体系认证的非预期使用；c)在使用处可获得相应iso三体系认证的有效版本。
2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的iso三体系认证化程序，质量记录应清晰、完整以作为iso三体系认证符合规定要求的证据。质量记录应有适当的保存期限。3 采购和进货检验
3.1 供应商的控制工厂应制定对关键零部件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序。程序中应包括对关键零部件或材料供应商实行iso三体系认证和制造过程批准的要求，以确保供应商具有保证生产关键零部件和材料满足要求的能力。工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
3.2 关键零部件和材料的检验/验证工厂应建立并保持对供应商提供的关键零部件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序。程序中应包括检验项目、方法、频次和判定准则，以确保关键零部件和材料满足认证咨询所规定的要求。关键零部件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时,工厂应对供应商提出明确的检验要求。工厂应保存关键零部件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。4 生产过程控制和过程检验
4.1 过程准备
4.
1.1 工厂应对关键生产工序（过程）进行识别并确认；关键工序操作人员应具备相应的能力；如果该工序没有iso三体系认证规定就不能保证iso三体系认证质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。
4.
1.2对关键的生产过程进行过程研究，以验证过程能力并为过程控制提供输入。
4.
1.3以适当方式进行作业准备验证。
4.2 iso三体系认证生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4.3 可行时,工厂应对适宜的过程参数和iso三体系认证特性进行监控。
4.4 工厂应建立并实施生产工装管理系统和关键设备预防性维护系统。
4.5 工厂应在生产的适当阶段对iso三体系认证进行检验，以确保iso三体系认证及零部件与认证咨询样品一致。
4.6 工厂应建立并实施iso三体系认证的可追溯系统。适当时，确定并应用统计技术。5 例行检验和确认检验工厂应制定并保持iso三体系认证化的例行检验和确认检验程序，以验证iso三体系认证满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等，并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应iso三体系认证的认证咨询实施规则的要求。例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的iso三体系认证进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。汽车内饰件iso三体系认证例行检验项目为外观质量。确认检验是为验证iso三体系认证持续符合标准要求进行的抽样检验。汽车内饰件iso三体系认证的确认检验项目为燃烧特性，检测依据见本规则
4.
2.2。确认检验项目最小频次为每单元1次/年。6 检验试验仪器设备用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。
6.1 校准和检定用于确定所生产的iso三体系认证符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至单位或国际基准。对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。应保存设备的校准记录。
6.2 测量系统分析为分析测量和试验设备系统测量结果的变异，工厂应进行适当的测量系统分析，保存相应的记录，适当时，可选用测量系统重复性和再现性（R&R）分析,小样法分析。
6.3 实验室管理工厂应定义内部实验室实验范围，包括进行检验、试验或校准服务的能力。为工厂提供检验、试验或校准服务的外部/商业/独立实验室应有定义的范围，包括有能力进行的检验、试验或校准服务。7 不合格品的控制工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。工厂应制定返工、返修作业指导书，内容应包括经返修、返工后的iso三体系认证需重新检测。对重要部件或组件的返修应作相应的记录。未经确定或可疑状态的iso三体系认证，应列为不合格品。废旧iso三体系认证必须以对待不合格品的类似方法进行控制。应保存对不合格品的处置记录。8 内部审核工厂应建立iso三体系认证化的内部质量管理体系审核程序，确保质量管理体系的有效性和认证咨询iso三体系认证的一致性，并记录内部质量管理体系审核结果。对工厂的投诉尤其是对iso三体系认证不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量管理体系审核的信息输入。工厂应以适宜的频率审核每个制造过程，以决定其有效性。工厂应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证进行审核，以验证符合所有规定的要求。对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。9 认证咨询iso三体系认证的一致性工厂应对批量生产iso三体系认证与型式试验合格的iso三体系认证的一致性进行控制，以使认证咨询iso三体系认证持续符合规定的要求。工厂应建立iso三体系认证关键零部件和材料、结构等影响iso三体系认证符合规定要求因素的申报控制程序，认证咨询iso三体系认证的申报（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样件的一致性）在实施前应向认证咨询机构申报并获得批准后方可执行。10 包装、搬运和储存工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响iso三体系认证符合规定标准要求。工厂应按适当策划的时间间隔检查库存品状况，以便及时发现变质情况。注：斜体字表述的内容引用自GB/T18305-2003。