iatf16949全套表单，ts16949全套表单

最新质量体系全套表格表单ISO9000汇编？

质量记录清单名 称｜编 号｜保存期（年）｜iso三体系认证发放、回收记录｜iso三体系认证借阅、复制记录｜部门受控iso三体系认证清单｜iso三体系认证更改申请｜iso三体系认证销毁申请｜质量记录清单｜质量策划实施情况检查表｜管理评审计划｜管理评审通知单｜管理评审报告｜培训记录表｜培训申请单｜年度培训计划｜生产设施配置申请单｜设施验收单｜设施管理卡｜生产设施一览表｜设施日常保养项目表｜设施检修计划｜设施检修单｜设施报废单｜领物单｜iso三体系认证要求评审表｜定单确认表｜项目建议书｜iso认证开发任务书｜iso认证开发方案｜iso认证开发计划书｜iso认证开发输入清单｜iso认证开发信息联络单｜iso认证开发评审报告｜iso认证开发验证报告｜iso认证开发输出清单｜试产报告｜试产总结报告｜客户试用报告｜新iso三体系认证鉴定报告｜供方评定记录表｜合格供方名录｜供方业绩评定表｜月采购计划｜临时采购要求单｜采购单｜月生产计划｜周生产计划｜ZG-
4.1-01｜ZG-
4.1-02｜ZG-
4.1-03｜ZG-
4.1-04｜ZG-
4.1-05｜ZG-
4.2-01｜ZG-
5.2-01｜ZG-
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5.4-03｜RS-
6.1-01｜RS-
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7.4-05｜GY-
7.4

ISO9001质量管理体系的表单_9001[全套]表格？

准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜签到表主题:日期：F000A/0姓名｜部门/职位｜签到/时间｜姓名｜部门/职位｜签到/时间｜受控正本iso三体系认证清单F001A/0序号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证版次｜生效日期｜制订部门｜1｜2｜3｜4｜5｜6｜7｜8｜9｜10｜11｜12｜13｜14｜15｜16｜17｜18｜19｜20｜21｜22｜23｜24｜25｜26｜27｜28｜29｜30｜制表：审核：iso三体系认证发放范围清单F002A/0序号｜iso三体系认证编号｜文 件 名 称｜发 放 范 围｜总经理｜管代｜行政部｜技术部｜质管部｜生产部｜供应部｜经营部｜仓库｜1｜QM-000｜质量手册｜｜｜｜｜｜｜｜｜2｜XHCOP
4.1｜iso三体系认证控制程序｜｜｜｜｜｜｜｜｜3｜XHCOP
4.2｜质量记录控制程序｜｜｜｜｜｜｜｜｜4｜XHCOP
5.1｜管理评审控制程序｜｜｜｜｜｜｜｜｜5｜XHCOP
6.1｜人力资源控制程序｜｜单位产

TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)？

共页第页iso三体系认证类别：□质量体系iso三体系认证(含手册、程序、管理iso三体系认证) □作业指导书(含工艺iso三体系认证) □iso三体系认证标准 □图纸(BOM表) □FMEA □控制计划 □PPAP □外来iso三体系认证｜序｜号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜页｜次｜发放单位（份数）｜修订状况｜总｜经｜理｜管 代｜认证老师部｜综合部｜销售部｜技术部｜质量部｜生产部｜采购部｜其 他｜01｜2｜3｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜最新修订日期：共页第页XXXX有限公司｜控制状态：｜iso三体系认证控制程序｜ ｜iso三体系认证编号： XC/QP-001 ｜iso三体系认证版本： B ｜生效日期： 200
9.1
1.01 ｜发文编号： ｜编制｜综合部｜审核｜批准｜iso三体系认证控制流程图责任单位｜流程描述｜备注｜综合部｜质量部｜职能部门｜职能部门主管｜职能部门主管｜质量部｜管理者代表｜综合部｜职能部门｜各 部 门｜质量部｜修 改意见｜记录控制程序｜记录｜N｜起草、修改/换版｜iso三体系认证分类｜接收｜签字｜iso三体系认证评审｜Y｜N｜N｜N｜N｜审核｜批准｜列入清单、发放、收回作废iso三体系认证｜运行｜审定｜Y｜Y｜管理体系iso三体系认证｜Y｜Y｜记录按《记录控制程序》执行｜
1.目的对质量管理体系中的iso三体系认证进行规范和控制，确保iso三体系认证的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效iso三体系认证。
4.
1.2
4.
2.4
4.
6.5d.
4.
5.1
4.2
4.9
3.3
4.
5.3
4.3
4.13
6.3
3.7
4.31)管理者应确保iso三体系认证或过程的更改得到批准、优化、策

TS16949-2017新版全套质量手册程序文件记录表单？

共页第页iso三体系认证类别：□质量体系iso三体系认证(含手册、程序、管理iso三体系认证) □作业指导书(含工艺iso三体系认证) □iso三体系认证标准 □图纸(BOM表) □FMEA □控制计划 □PPAP □外来iso三体系认证｜序｜号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜页｜次｜发放单位（份数）｜修订状况｜总｜经｜理｜管 代｜认证老师部｜综合部｜销售部｜技术部｜质量部｜生产部｜采购部｜其 他｜01｜2｜3｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜最新修订日期：共页第页XXXX有限公司｜控制状态：｜iso三体系认证控制程序｜ ｜iso三体系认证编号： SJ/QP-001 ｜iso三体系认证版本： B ｜生效日期： 200
4.1
1.01 ｜发文编号： ｜编制｜综合部｜审核｜批准｜iso三体系认证控制流程图责任单位｜流程描述｜备注｜综合部｜质量部｜职能部门｜职能部门主管｜职能部门主管｜质量部｜管理者代表｜综合部｜职能部门｜各 部 门｜质量部｜修 改意见｜记录控制程序｜记录｜N｜起草、修改/换版｜iso三体系认证分类｜接收｜签字｜iso三体系认证评审｜Y｜N｜N｜N｜N｜审核｜批准｜列入清单、发放、收回作废iso三体系认证｜运行｜审定｜Y｜Y｜管理体系iso三体系认证｜Y｜Y｜记录按《记录控制程序》执行｜
1.目的对质量体管理系中的iso三体系认证进行规范和控制，确保iso三体系认证的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效iso三体系认证。
3.5
4.6
6.5
4.
2.3c.规定内部质量管理体系审核的要求，确保质量管理体系持续地保持符合性和有效性，并为质量体

最新全套IATF16949：2016质量管理手册？

最新全套IATF16949：2016质量管理手册目 录｜章 节｜标 题｜识别的过程｜页码｜封面｜0目录｜1-7｜前言｜8｜颁布令｜9｜质量方针｜10｜企业概况｜11｜
1.｜管理原则｜11｜
2.｜范围与应用｜12｜
3.｜引用标准、术语和定义｜12-13｜
4.｜组织环境｜14｜
4.1｜了解组织及环境｜14｜
4.2｜了解相关方的需求和期望｜14｜
4.
2.1｜了解相关方的需求和期望-补充｜14｜
4.3｜确定质量管理体系范围｜14｜
4.
3.1｜确定质量管理体系范围-补充｜14｜
4.
3.2｜顾客特殊要求｜14｜
4.4｜质量管理体系及其过程｜14-16｜
4.
4.1｜组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系｜16｜
4.
4.
1.1｜iso三体系认证和过程一致性｜17｜
4.
4.
1.
1.1｜iso三体系认证安全｜17｜
4.
4.
1.2｜外包过程｜17｜
4.
4.2｜必要时｜17｜
5.｜领导作用｜M1 领导作用｜18｜
5.1｜领导作用和承诺｜18｜
5.
1.1｜总则｜18｜
5.
1.
1.1｜企业责任｜18｜
5.
1.
1.2｜过程效率｜18｜
5.
1.
1.3｜过程所有者｜18｜
5.
1.2｜以顾客为关注焦点｜18｜章 节｜标 题｜识别的过程｜页码｜
5.2｜方针｜M1领导作用｜18｜
5.
2.1｜质量方针的制定｜18｜
5.
2.2｜质量方针的沟通｜18｜
5.3｜组织的角色、职责、和权限｜18｜
5.
3.1｜组织的角色、职责和权限-补充｜18｜
5.
3.2｜iso三体系认证要求符合性和纠正措施｜18｜
6.｜策划｜M2 策划｜18-19｜
6.1｜应对风