质量管理体系套用模板，质量管理体系可以套用

质量管理体系认证的策划模板？

推进计划
一、工作目标
二、工作内容（一）体系准备阶段（2009年10月份）
1.由咨询公司对我公司现行体系进行诊断，提出诊断结论。
2.成立体系推进小组、iso三体系认证编制小组。
3.召开启动会议(二)体系策划阶段
1.由咨询公司对我公司相关人员进行各阶段的培训，使相关人员能理解标准的要求，明确各部门、各人员的工作任务。
2.讨论并确定质量管理体系iso三体系认证清单，编制质量管理体系质量手册、程序iso三体系认证。（三）体系建立阶段（月份）
1.形成质量手册和程序iso三体系认证的初稿。
2.采用相关部门会签或会议评审等方式征求意见和建议。
3. 根据会签或评审意见形成最终稿。（四）体系实施阶段（月份）
1.审核并批准质量管理体系iso三体系认证。
2.公布、发放、实施质量管理体系iso三体系认证
3.对相关人员进行质量管理体系iso三体系认证的培训。
4.质量管理体系内审员的培训、考试。（五）体系完善、改进阶段（月）
1.由相关人员组织进行第一次内审。
2.对内审中提出的不合格项制订纠正、预防措施并组织措施的实施。
3.组织召开管理评审会议。
4.对管理评审中提出的问题点制订纠正、预防措施并组织措施的实施。（六）体系认证咨询与取证阶段（月）
1.提交认证咨询资料。
2.认证咨询机构进行认证咨询。
3.对认证咨询过程中的不合格项进行整改。
4.获得认证咨询证书。

19001质量管理体系 文件夹命名模板？

如果是按标准的话，前面不应该01，因为标准01没有具体记录要求；如果按标准章节号，那就类似于这种：

谁有质量管理体系的模板我的QQ719992516？

你需要的是什么模板，教材吗？

要什么模板？质量手册还是程序控制文件？

管理体系认证咨询合同模板？

项目iso认证流程建议：委托方（甲方）：_____ ____咨询方（乙方）：___ ______签订地点：_______________签订日期：____年__月___日
一、咨询的目的和范围1．甲方为提高企业的管理水平，建立管理体系，获得相应的管理体系认证咨询证书，特邀请乙方为其进行管理体系认证咨询咨询（以下简称为咨询）服务。2．甲方管理体系覆盖的iso三体系认证／服务范围：_________.3．甲方管理体系覆盖的人数：_________人。
二、建立质量管理体系选用的管理体系质量保证模式标准为：标准。
三、甲方责任1．较高领导者亲自安排、指挥、监督此项工作的开展；2．积极为乙方提供企业的有关的管理和技术资料；3．提供咨询所需的工作环境条件；4．指定一名管理者代表专门负责管理体系建立的管理工作，并抽调适当的管理人员和技术人员负责iso三体系认证编写工作；积极协助和支持乙方的各项咨询工作，按咨询计划和要求开展工作。
四、乙方责任1．依据标准要求，结合甲方的实际情况，指导甲方建立健全管理体系，其中包括：a）指导甲方制订建立管理体系工作的计划。b）对甲方有关人员进行体系标准的宣贯培训、内审员的培训、质量管理体系iso三体系认证培训。

年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告模板？

2016年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告企业AAA企业信用认证：｜ 填报时间： 年 月 日｜企业iso认证流程建议｜ 生产地址｜ 企业类型｜ 无菌□ 植入□ 体外诊断试剂□ 义齿□ 有源□ 其他□｜生产许可证编号｜ 有效期截止至｜ 企业负责人｜ 联系电话｜ 质量负责人｜ 联系电话｜ 企业成立日期｜生产车间面积｜ 职工人数｜全年产值/销售额｜ 年度生产许可证申报情况｜ 年度新增申报iso三体系认证情况｜ 年度监督抽验及结果｜ 年度接受监督检查次数及处罚 ｜ 情况｜ 年度不良事件及iso三体系认证召回情况｜ 第三方质量管理体系认证咨询情况｜生产情况｜iso三体系认证iso认证流程建议｜申报证号｜生产数量｜委托生产iso三体系认证iso认证流程建议｜申报证号｜受托企业iso认证流程建议及iso三体系认证生产数量｜质量体系体系运行情况｜
一、内部审核情况
1、管理职责；
2、资源管理:
3、iso三体系认证和记录:
4、iso认证和开发:
5、采购:
6、生产管理:
7、监视和测量:
8、销售和服务:
9、不合格品控制:
10、顾客投诉和不良事件监测: 1
1、分析和改进:｜
二、管理评审情况｜
三、整改措施落实情况｜ 企业负责人签字： 法定代表人签字：｜*注：
1、企业依据《医疗器械生产质量管理规范》，结合年度管理评审和内部审核情况，填写企｜ 业质量管理体系运行情况。
2、每年12月31日前将报告纸质版和电子版上报设区的市｜ 食品药品监督管理部门，各市局在汇总后在次年1月20日前将企业上报的